Gratulujeme opäť 10 výhercom našej súťaže DiabetesMine Patices Voices Contest 2019, ktorá bola vyhlásená začiatkom tohto leta a ktorá sa zúčastní našich každoročných jesenných inovačných dní s plným štipendiom! Počas nasledujúcich niekoľkých týždňov budeme predstavovať rozhovor s každým, zdieľať jeho osobné príbehy a POV o dopade technológie cukrovky na nás všetkých.
Najskôr sa stretnite s báječnou D-Mom z Indiany menom Lisa Oberndorfer, ktorej dnes už vysokoškolákovi Willovi diagnostikovali diagnózu ako dospievajúcemu. Pred piatimi rokmi založila vlastnú neziskovú organizáciu, ktorá ponúka finančnú pomoc mladým ľuďom s cukrovkou a ich rodinám v núdzi, s láskou pomenovanú Diabetes Will’s Way. Táto organizácia už rozdala viac ako 120 000 dolárov v grantoch vo viac ako 35 štátoch.
Sme radi, že tu dnes môžeme predstaviť Lisu.
Hovoríme o pomoci a nádeji s cukrovkou. Mama Lisa Oberndorferová
DM) Ahoj Lisa! Môžete, prosím, začať zdieľaním toho, ako sa cukrovka prvýkrát dostala do života vašej rodiny?
LO) Will bol diagnostikovaný v 13 rokoch v siedmej triede, ktorá bola späť v roku 2012. Zaskočilo nás to. Je najmladší z našich troch detí. V rodine sme nemali žiadnu históriu typu 1, takže to bolo niečo, nad čím by sme nikdy nepremýšľali, neuvažovali alebo o čom nič nevedeli. Našťastie diagnóza prišla skôr, ako išiel do DKA alebo čohokoľvek iného. Will bol v nemocnici a z nemocnice pomerne rýchlo a prepustili ho - podobne ako oni - bez ďalších informácií, bez toho, aby vám povedali tie strašidelné časti a poslali vás do sveta žiť.
Takže to bolo pre vašu rodinu každý deň do veľkej miery naučené podľa toho, ako idete?
Našťastie pre nás (aj keď si nie som celkom istý, čo si o tom myslím širšie), máme tu v strednej Indiane veľký kontingent rodín T1. Rýchlo sa k nám dostali a poskytli nám podporu a komunitu, ktorú sme potrebovali na zvládnutie tohto nového života, ktorý nazývam „nový normálny“. Will sa dobre nastavil a vo veku 13 rokov mohol s minimálnym dohľadom prevziať väčšinu svojej starostlivosti. Pozreli sme sa na neho a jeho rutinu ako rodičov, ale chcel byť tým, kto bude mať na starosti - jeho život, telo, choroba. Pokiaľ to fungovalo a jeho počet bol tam, kde potreboval byť, a on to riadil, šli sme s tým a umožnili sme mu mať leví podiel na kontrole.
Ako ovplyvnila diagnóza T1D jeho postoj v kritickej fáze vstupu do dospievajúcich rokov?
Zmenu sme si všimli po prepustení z nemocnice ... nebol to rovnaké šťastné a bezstarostné dieťa, ako býval.
To platilo až do dňa, keď sme šli autom, aby sme videli ďalšiu rodinu s malým chlapcom oveľa mladším ako Will, asi o 6 rokov mladším. Bolo to asi tri mesiace po Willovej diagnóze. Dali sme chlapcov dokopy, aby sme sa stretli s niekým iným, kto žil týmto životným štýlom. Ich malý chlapec chcel v prvom rade vidieť, ako vyzerá tínedžer 1. typu. Ťažko si predstavoval, aký bude život a čo bude môcť urobiť, keď dospeje do tínedžerských rokov, a Will pre neho bude tou osobou.
Išli sme tam teda a bolo to prvýkrát, čo som si od prepustenia z nemocnice všimol, že je šťastný, smeje sa, hovorí, usmieva sa. Pozrel som sa na neho a povedal: „Čo sa deje? Páči sa mi, že moja stará vôľa je späť, ale čo prinieslo túto zmenu?"Povedal mi:"Mami, uvedomujem si, prečo som dostal túto chorobu. Boh chce, aby som bol vzorom.“
Páni, aká perspektíva pre 13-ročného! Ako to formovalo pohľad vašej rodiny na cukrovku v budúcnosti?
Deti tak často majú odpoveď, ktorú dospelí ťažko hľadajú. A to bola odpoveď, ktorú sme potrebovali, aby sme nám pomohli prehĺbiť sa a prestali sa ľutovať a začali svoju pozornosť obracať na otázku „Čo môžeme robiť?“ V živote máme veľa požehnania - podporu od komunity, rodiny, priateľov, učiteľov, trénerov a vzorov v tejto oblasti. Ale čo tie deti bez toho všetkého? To je teraz základ pre všetko, čo sme od jeho diagnózy urobili, v oblasti advokácie, od založenia tejto neziskovej organizácie a od toho, ako žijeme ako rodina s cukrovkou.
Bol Will sám pri začatí vašej advokácie?
Áno bol. Bol to Willov nápad vyrobiť tričká a výťažok venovať JDRF, a odtiaľ sme od diagnostikovania diagnostikovali päť sérií košieľ. Z týchto výnosov sme venovali viac ako 5 000 dolárov na JDRF. Hovoril tiež v mene JDRF a uskutočnil ďalšiu samostatnú finančnú zbierku, takže celkovo od prvého roku diagnózy získal na cukrovku pravdepodobne viac ako 10 000 dolárov.
Ako sa uskutočnila organizácia Diabetes Will’s Way?
Opäť sme išli v aute - pretože naše najlepšie rozhovory sa skutočne odohrávajú v aute, pretože si navzájom venujete vzájomnú pozornosť. Povedal som: „Viete, veľa som čítal online a je mi smutno, keď som počul o všetkých tých rodinách, ktoré robili to, čo majú robiť, a majú prácu, ale jednoducho sa o to nemôžu starať ich deti na fronte cukrovky. “ Drvilo ma, keď som premýšľal o rodinách, ktoré tak tvrdo pracujú a robia to, čo svet hovorí, že musíme urobiť, aby sme boli dobrými rodičmi alebo dobrými produktívnymi občanmi, ale stále si nemôžu dovoliť to, čo potrebujú. Len sa na mňa trochu pozrel a spýtal sa: „Tak čo s tým urobíme?“ Dobre teda. Opäť od detí ... Nebolo to niečo, s čím by ma len nechal zápasiť a zostať v noci. Cítil, že sme boli povolaní niečo urobiť.
Do štyroch alebo piatich týždňov po tom sme boli rozbehnutí a zaregistrovaní ako nezisková organizácia. Mali sme ľudí v našich životoch, aby to rýchlo posunuli vpred. Willova kmotra mala skúsenosti z finančníctva, a tak sa stala osobou zodpovednou za financie. Okrem Will a I. sa stala tretím spoluzakladateľom. Jeden z jeho basketbalových trénerov mal zázemie v pomáhaní neziskovým organizáciám dostať sa zo zeme a získať 501 (c. ), takže nastúpil ako náš poradca. Boli sme zaregistrovaní v apríli 2014 a odvtedy sa tým zaoberáme. Pôvodne sme sa volali Will’s Way. Nedávno sme sa ale rozhodli, že to oficiálne zmeníme na Diabetes Will’s Way, aby sme ľuďom uľahčili hľadanie - najmä s rodinami v núdzi, ktoré vyhľadávajú online.
Kto má nárok na vašu pomoc a čo konkrétne ponúka Diabetes Will’s Way?
Zameriavame sa na rodiny, ktoré majú poistenie - dokonca aj štátom financované ako Medicaid - ale stále majú také veľké vreckové výdavky, že nemôžu dostať to, čo im lekár predpisuje. Napríklad ak si lekár myslí, že dieťa potrebuje CGM a poistenie nebude platiť, tieto rodiny si ho nemôžu dovoliť. Vstúpime do nich a zakúpime im vybavenie alebo im poskytneme finančný príspevok v núdzi, ktorý sa považuje priamo na rodinu, aby ho mohol použiť na akékoľvek cukrovky alebo lieky, ktoré potrebuje.
Jednou z veľkých vecí, ktoré vždy zdieľam, je to, že okrem peňazí, ktoré ponúkame, dávame rodinám nádej, že sa ich niekto stará a počúva ich a že niekto videl ich boje a povedal: „To nie je v poriadku a čo môžem robiť? pomôcť ti?" Je to hlboké a meniace život nielen pre nich, ale aj pre nás všetkých v dávnych dobách.
Čo k tomu vedie vaše pozadie?
Mám diplom zo sociológie a som do veľkej miery profesionálny dobrovoľník. Potom, čo sme sa vzali, som mal deti rýchlo a zostal som doma, aby som vychoval svoje tri deti, a skoro som využil každú dobrovoľnícku príležitosť, ktorá sa mi naskytla. Vo všetkom, čo robím, som veľmi samouk: písanie grantov, získavanie finančných prostriedkov, účasť na konferenciách, keď si to môžem dovoliť a mať čas. Som iba človek, ktorý pevne verí, že existujú určité zakorenené ľudské práva, ktoré by sme dnes mali mať. Takže nemám tento veľký profesionálny životopis, ale pracoval som na veľkých dobrovoľníckych kampaniach a získavaní peňazí. Diabetes Will’s Way bol skutočne tento katalyzátor do oblasti, do ktorej som si nikdy nemyslel, že do nej pôjdem.
Bol to boj pri budovaní novej neziskovej organizácie od základov?
Začínali sme veľmi malí. Bolo ťažké presvedčiť ľudí, a to aj v tak silnej komunite diabetikov, že ľudia potrebujú našu pomoc - že ľudia môžu pracovať tak tvrdo, ale stále si nemôžu dovoliť to, čo potrebujú. Spočiatku som dostal veľa spätnej väzby, že: „Je to skvelé, ale na iných miestach sú väčšie potreby.“ Nesúhlasím. Ale potreba je potreba a nemôžete len porovnávať bolesť a potrebu jednej osoby s bolesťou a potrebou inej osoby. Keď je to vaša vlastná bolesť a potreba, je to najdôležitejšie. Nastal tlak a pochybnosti, dokonca aj od endokrinológov - pozreli sa na mňa a povedali, že nemajú takýchto pacientov, s ktorými by ma spájali. Ale teraz, v priebehu rokov, sú endos naše najväčšie odporúčania, pretože si uvedomili, že majú presne takých pacientov.
Takže hovoríte, že lekárskym odborníkom trvalo dlho, kým uznali krízu prístupu a cenovej dostupnosti?
Áno, myslím si, že sú to frázy „prístup k poisteniu“ alebo „prístup k starostlivosti“, ktoré boli zavádzajúce. Títo pacienti majú prístup, ale jednoducho to pre nich neurobilo nič. Tieto módne slová, ktoré sa pohybovali v rokoch 2010 - 2015, viedli ľudí k presvedčeniu, že majú poistenie, takže je o ne postarané. Ale to jednoducho nie je pravda. Vtedy a ani teraz toho toľko nie je pokrytých, alebo vidíme tento nárast v plánoch vysokého odpočítateľného zdravia (HDHP) a ľudia musia platiť nehorázne sumy z vlastného vrecka - od 3 000 do 10 000 dolárov za rôzne spôsoby liečby a prístroje z toho, čo Videl som - predtým, ako nastúpi akýkoľvek typ krytia. Kto toľko ušetrí ročne na cukrovke typu 1? Nie veľmi veľa ľudí. Myšlienka „zdravotnej starostlivosti GoFundMe“ sa stala výraznejšou.
Aké typy ľudí sa zvyčajne obrátia s prosbou o pomoc na vašu organizáciu?
To, čo mi skutočne otvára oči, je to, že keď prechádzate mojimi súbormi, vidíte práce tých rodín, ktoré financujem: Sú to učitelia sveta, vlastníci malých firiem, vodiči FedEx, zdravotné sestry, ľudia s náboženstvom - založené kariéry ako ministri, stavební robotníci a ďalšie ... Financujem Strednú Ameriku. Nie to, na čo by ste zvyčajne mysleli, keď premýšľate o „rodinách s nízkym príjmom“. Sú to ľudia so slušnými zamestnaniami, ktorí chodili do školy a zamestnali sa a pracujú až 60 hodín týždenne, a stále to nemôžu robiť. Ľudia si myslia, že len vďaka tomu, že máte vysokoškolské vzdelanie alebo dobrú prácu, budete mať prístup k zdravotnej starostlivosti a budete v poriadku.
Je to nevídaná populácia a ešte ťažšie a srdcervúce je to, že sú to ľudia, ktorí bežne poskytujú pomoc. Sú to tí, ktorí sa zintenzívnili a prispeli do kampaní GoFundMe, aby niekomu pomohli, alebo neustále venovali časť platov na charitu. Ale teraz sú to oni, kto sa musí pýtať. Je to pokorujúca a neuveriteľne ťažká skúsenosť. Nikto nechce byť v tejto pozícii a toľko mojich telefónnych hovorov sa končí slzami.
Môžete rozdeliť druh zariadení a spotrebného materiálu, s ktorým pomáhate?
Náš grant pre trvanlivé lekárske vybavenie (DME) sú v podstate inzulínové pumpy a CGM a podporili sme spoločnosti Abbott Libre a Dexcom a Medtronic. Maximalizujeme naše granty na 2 000 dolárov, takže ak rodina dostane integrované kombinované čerpadlo Medtronic pump-CGM, stále im môžeme dať iba určitú sumu na tento celkový nákup.
V prípade núdzových peňažných grantov žiadame rodiny, aby preukázali potrebu - napríklad účty za posledné tri mesiace týkajúce sa nákladov na ich inzulín alebo ak distribútor (napríklad Edgepark) zmrazil ich účet, aby mohli “ Nezískavajte infúzne súpravy alebo spotrebný materiál, kým sa zostatok nevyplatí a oni si to nemôžu dovoliť. Môžeme občas zakročiť a pomôcť tam. Nemôžu iba povedať „Potrebujem peniaze“, pretože väčšina ľudí peniaze potrebuje. Musí byť preukázaný dokumentáciou. Niekedy dostávame hovory od ľudí, ktorí chcú pohotovostný hotovostný grant na niečo ako CGM, ale povedzte nám, že ich to bude stáť 5 000 dolárov - čo jednoducho nie je pravda. To vedie k vzdelaniu, ak sa ma nepokúša podviesť. Vzhľadom na moje skúsenosti je v tejto chvíli trochu ťažké niečo na seba vytiahnuť.
Koľko pomoci doteraz distribuovala Diabetes Will’s Way?
Celkovo sme rozdali viac ako 120 000 dolárov. To zahŕňa 132 grantov, z toho 29 v tomto roku (v roku 2019) a pomoc rodinám v 35 štátoch. Pokiaľ ste v USA a máte nárok na grant od nás, nemáme žiadne geografické obmedzenia. Dúfame, že tento rok urobíme celkovo 40 - 45 grantov, pokiaľ si to budeme môcť dovoliť.
Naše granty DME obmedzujeme na 2 000 dolárov a naše mimoriadne hotovostné granty sú obmedzené na 750 dolárov. Tieto peňažné granty idú priamo rodine a úprimne povedané, nemáme mechanizmus, ktorý by sledoval, na čo to v skutočnosti ide, keď peniaze opustia naše ruky. To je počet, s ktorým sa naša správna rada cíti dobre, s vedomím, že ak by niekto mal tieto peniaze zneužiť, s touto sumou sme v poriadku.
Priemerný grant je 909 dolárov, čo predstavuje kombináciu grantov DME aj núdzových hotovostných grantov, ale my sme ich poskytli len za 180 dolárov pre rodiny, ktoré túto sumu potrebujú, a mení im to život.
Sú to granty aj pre dospelých s cukrovkou?
Nie. Momentálne zastavujeme financovanie vo veku 26 rokov, takže sme pre deti ... aj keď by som rád pomohol viac dospelým, jednoducho nie sme dosť veľkí. A to mi láme srdce, pretože pre nich jednoducho nič také neexistuje. Musí len urobiť crowdfunding alebo požiadať o pomoc priateľov, rodinu alebo komunitu. Je také ťažké sa tam pýtať s vedomím, že váš život závisí od toho, ako presvedčíte ľudí, že tieto peniaze potrebujete na život.
Odkiaľ pochádza vaše financovanie?
Máme tri hlavné zdroje výnosov:
- Ročná zbierka: 20% z našich celkových finančných prostriedkov pochádza z tejto udalosti konanej v Carmel, IN, každý november. Nachádza sa v miestnom vinárstve, kde môžu ľudia ochutnať víno a vypočuť si miestne príbehy. Reč je o jedle, priateľstve a filantropii, ktorá ročne prinesie asi 10 000 dolárov.
- Súkromní: 60% pochádza od niektorých kľúčových súkromných darcov, ktorí nám pravidelne dávajú štedré sumy, čo nám skutočne umožnilo robiť to, čo robíme, a starať sa o tieto rodiny.
- Granty: Asi 40% pochádza z grantov od iných organizácií, ale o mnohé z nich sa nemôžeme uchádzať, pretože ponúkame núdzové hotovostné granty priamo ľuďom. Len čo to počuje veľa väčších organizácií, nemá záujem. Snažím sa to prekonať tým, že im vyrozprávam môj príbeh o mojom synovi Willovi. Spravidla, ak sa tam dostanem, môžu nakoniec ponúknuť grant.
Každý jeden dolár sa počíta a povedal som, že si rád myslím, že s dolárom dokážem viac ako ktokoľvek, koho stretnete.
Sila mnohých mi neustále dáva husiu kožu. Najmä keď si spomeniete, ako sme začali, traja ľudia - jeden z nich bol tínedžer. Tých celkových 120 000 dolárov a viac som určite nelepil na zisky. Všetko pochádza od ľudí, ktorí o nás počuli, verili v naše posolstvo a to, čo robíme, a pomáhali meniť životy jeden po druhom. Darovali peniaze na zlepšenie života iných rodín a na nádej.
Aké jedinečné je to?
Stále veľmi jedinečné. Existuje duo medzi matkou a dcérou - verím v Arkansase -, ktoré robí niečo podobné, čo sa volá Type 1 at a time, ale stále sa pripravuje. Chystajú sa viac, aby rozprávali príbehy online, a potom nechajú ľudí prispieť do týchto kampaní, keď vysvetľujú príbeh.
Udržiavate kontakty s ľuďmi po tom, ako dostali granty?
Existuje malé percento rodín, ktorým pomáhame, a ktoré už nikdy nebudem počuť. Majú svoje peniaze a už ma nikdy nebudú chcieť počuť, a to je v poriadku. Nie som tu na to, aby som súdil. Ale väčšina rodín zostáva v kontakte, posielajú mi obrázky a aktualizácie a spolupracujú so mnou na akejkoľvek následnej kontrole kvality procesu celkovo. Urobia pre túto organizáciu čokoľvek.
Nejaké konkrétne prípady, ktoré vám vyniknú?
Jedným z príbehov, ktoré mi ťažko zalamujú hlavou, je asistentka forenznej koronerky v okrese Marion v štáte IN, ktorá potrebovala pomoc so získaním inzulínu pre svojho syna. Pracuje pre vládu kraja a má vysoký odpočítateľný plán. 14-ročného syna nedokázala získať to, čo potreboval. Pracuje v týchto neuveriteľných hodinách, otrokuje pre našu komunitu a my nie sme schopní zabezpečiť základnú starostlivosť, ktorú jej dieťa potrebuje!
Bola tak vďačná za všetko, čo sa dalo urobiť, a my sme mohli myslieť aj mimo krabičky, aby sme pomohli s inzulínom a testovacími prúžkami ... Normálne stanovujeme limit na 750 dolárov, ale v tomto prípade sme boli schopní uzavrieť zmluvu s CVS Pharmacy darčekové karty, ktoré sa dajú použiť priamo v lekárni. Takže to nakoniec bolo o niečo viac ako náš typický grant a zabezpečenie toho, aby jej syn na budúci rok mal všetko potrebné na to, aby zostal zdravý. A ten oddych za rok, ktorý jej mal pomôcť pri obnove jej zásob a finančných prostriedkov, sa skutočne zmenil na dva alebo tri roky, kým sa mohla vrátiť k tomuto bodu. Tento prípad bol pre mňa taký otvorený pre oči a ukazuje to, aké všadeprítomné je to v celej Strednej Amerike.
Ste schopní pomôcť týmto ľuďom finančne sa postaviť na nohy?
Ľudia si to myslia ako službu náplasti, ktorú poskytujeme, a je to svojím spôsobom. Nie je to značka, ktorú milujem, ale je na nej pravda. Ale dať ľuďom oddýchnuť si, aby sa preskupili a oslovili ostatných, alebo aby našli iné organizácie alebo pomoc ... to je viac než len počiatočná investícia, ktorú im poskytneme. To sa zmení na oveľa dlhšie.
Používam obdobu, keď sa porežete, potrebujete obväz na zastavenie krvi. Začnete prepadať panike a musíte tú krv okamžite zastaviť. Akonáhle to urobíte, môže zostať jazva. Možno budete potrebovať ďalšiu pozornosť, ale aspoň ste to v tom okamihu zastavili a dáva vám to nádej, že sa dostanete k ďalšiemu kroku. Alebo dokonca do istej miery, aby ste zabránili ďalšiemu porezaniu. To je to, čo sa snažíme urobiť: zastaviť počiatočné zranenie a dať ľuďom viac času na hľadanie iných možností, možno novej práce alebo čohokoľvek iného. Medzitým táto pomoc znamená všetko.
Čo bude ďalej s Diabetes Will’s Way?
V ideálnom prípade by som rád pomohol rodinám viackrát. Väčšina potrebuje iba tento jednorazový grant a získa milosť trochu času a dýchacej miestnosti. Niektoré však skutočne potrebujú viac ako jeden grant a práve teraz im môžeme pomôcť iba raz, pretože sme tak malí a obmedzení. Naozaj by som chcel umožniť rodinám, aby sa k nám po roku alebo dvoch vrátili a znovu sa opýtali. To je jeden z mojich krátkodobých cieľov, byť schopný znovu udeliť.
Po druhé, rád by som expandoval nad 26 rokov a mohol poskytovať granty aj dospelým. Ale veľa financií a našich grantov súvisí s tým, že pomáhame iba tým, ktorí sú deťmi a mladými dospelými. Keď to rozšírime, riskujem, že prídem o financovanie, na ktorom som sa tak usilovne snažil. Je to pre mňa Catch 22. Stále mi však tam hovorí moje srdce a vnútornosti, pretože každý - bez ohľadu na svoj vek - si zaslúži mať niečo také vo svojom rohu, ale je to pre mňa ťažké a dúfam, že tento krok urobím.
Ako je na tom váš syn Will v týchto dňoch?
Ide mu to výborne! V skutočnosti bol v minulom roku jedným z valediktoriánov svojej triedy na strednej škole a akademicky i atleticky si počínal veľmi dobre. Teraz je na univerzite Purdue. Tento rok v auguste začína druhý rok štúdia komunikačných technológií a odborného písania. Aj keď v súčasnosti nemá s Diabetes Will’s Way žiadne formálne každodenné povinnosti, stále je pre nás tvárou org a hovorcom. Robí teda rozhovory pre médiá a hovorí na udalostiach, píše príspevky na blogoch a podobné veci.
Teraz môžete, prosím, povedať, prečo ste sa rozhodli prihlásiť do súťaže Hlasy pacientov o cukrovku DiabetesMine?
Prihlásil som sa z rôznych dôvodov, ale konkrétne vynikajú tri:
- Po prvé, som presvedčený, že je dôležité, aby každý, kto sa zasadzuje za Diabetes Community, držal čo najviac informácií o všetkých veciach týkajúcich sa diabetu 1. typu.
- Po druhé, ako rodič syna s diabetom 1. typu by som chcel vedieť čo najviac informácií o dostupných možnostiach liečby a technológii spojenej s týmito možnosťami.
- A nakoniec, vo svojej advokačnej práci musím často pomôcť rodičom pri triedení toho, aký druh technológie by najradšej dostalo ich dieťa. Kľúčom k tomu, aby sme im pomohli, by bolo dôkladné pochopenie toho, čo každý z nich je a čo robí, a najmä to, čo stojí - počiatočné náklady aj náklady spojené s údržbou.
Máte nejaké veľké posolstvo, ktoré by ste chceli odkázať vedúcim predstaviteľom tohto inovačného fóra DiabetesMine?
Osobne by som bol rád, keby sa technologický priemysel vopred zameral na náklady, ktoré budú platiť spotrebitelia. Kde nie je vždy zrejmé odpojenie - nerozumejú pacienti jednoducho nákladom? Uvádzajú obchodní zástupcovia verne všetky náklady vrátane nákladov na údržbu? Umožňuje poistenie zverejnenie nákladov a ak nie, prečo? Príliš často sa stretávam s rodičmi, ktorí chcú zariadenie pre svoje dieťa, a jednoducho netušia, aké sú skutočné náklady na toto zariadenie.
Ďakujeme za všetko, čo robíš, Lisa, a za zdieľanie tvojho príbehu. Sme radi, že vás môžeme zaradiť do nášho jesenného programu „DiabetesMine University“ a do živých diskusií, ktoré sa tam určite budú konať!
